Свидетельство о государственной регистрации

С оформлением свидетельства о государственной регистрации (СГР) сталкивалась приблизительно половина производителей и реализаторов товара. Оформление документа — процесс ответственный и длительный, но он дает возможность легально распространять продукт, который не навредит здоровью потребителя.

 

Получить бесплатную консультацию у эксперта центра сертификации

Ваш E-mail (для получения ответа) *:
Ваш номер телефона для связи с вами *:
Задайте ваш вопрос *:
Подтвердите что вы человек *:

 

Что такое СГР и зачем его оформляют?

Свидетельство о государственной регистрации — современная разновидность гигиенической сертификации, которая подтверждает изготовление товара согласно нормам, установленным в стране изготовления и потребления продукции. Если товар изготовлен за рубежом, он обязан соответствовать образцам страны производителя и страны реализации продукта. Документ оформляется и является действительным исключительно в странах, имеющих членство в Евразийском таможенном союзе (можно получить СГР тут ).

СГР начало оформляться с 2010 года. Его также называют экспертным решением представителей Госпотребнадзора. До 2010 г. проводилась санитарно-эпидемиологическая экспертиза. В случае её успешного прохождения подавшее заявку лицо имело право распространять товар по территории РФ.

На сегодня после получения СГР заявитель имеет право свободно распространять протестированную продукцию по всей России, независимо от территориального отделения Госпотребнадзора. Получить свидетельство также можно в любом отделении страны.

Продукция, на которую есть свидетельство, сможет распространяться вне временных ограничений. Новый документ понадобится только при смене товара.

Если продукт распространения не имеет свидетельства, у коммерсанта могут изъять товар либо наложить на него штраф. Если потребление продукта нанесло вред потребителю, в качестве наказания примутся более серьёзные меры (это зависит от тяжести нанесенного вреда).

Оформляется документ с целью сохранения безопасности покупателя и потребительских прав. Он оформляется в течение 21 суток с момента подачи заявки на оформление свидетельства. Срок зависит от наименования продукции.

Кому нужно свидетельство?

Экспертная проверка Госпотребнадзора необходима не на все товары. В обязательном порядке её проходят, если продаваемый продукт принадлежит ко 2-му списку товаров, что подлежат санитарной проверке.

Контролю подлежит следующая продукция:

  • любые продукты и гигиенические средства, используемые женщинами в положении, кормящими грудью;
  • продукты для спортсменов;
  • средства бытовой химии;
  • продукты и пищевые добавки для детей;
  • гигиенические и косметические средства для тела, в том числе средства для интимной гигиены;
  • химикаты и биологически активные вещества, которые могут нанести вред экологии;
  • дезинфицирующая продукция;
  • некоторые косметические препараты (например, не проверяются вещества для рисования на коже без инъекции, для отбеливания или загара кожи);
  • лаки и любые другие продукты покраски;
  • вода, которая продается в бутылках (стеклянных либо пластиковых);
  • товар с содержанием трансгенных элементов;
  • напитки, в состав которых входит этил.

Также детально проверяется продукция, которая должна будет войти в обиход впервые.

Если продукция принадлежит к первому перечню контролируемых товаров, экспертная проверка осуществляется по индивидуальному решению производителя.

 

Нюансы подготовки СГР для товара, изготовленного на территории РФ

На первом этапе подают заявку в Госпотребнадзор. Заявка на оформление подается производителем либо другим лицом, согласно доверенности. Затем изучают нормативный и технический пакет бумаг, предварительно подготовленный заявителем.

 

Пакет документации включает:

  1. доверенность изготовителя о реализации своих интересов заявителем, а именно регистрацию товара;
  2. ксерокопию документа, отображающего технологию изготовления (среда изготовления, инструкция, содержимое продукта);
  3. заверенный документ, описывающий способ должного применения товара. Сюда же добавляют советы (если таковые имеются);
  4. оповещение изготовителя о соответствии/несоответствии его товара требуемым параметрам;
  5. заверенный производителем макет товара или копию его упаковки;
  6. акт об отборе пробной продукции. Процесс отбора должен соответствовать стандартам;
  7. декларацию об использовании следующих элементов во время изготовления:
  • трансгенные элементы;
  • пестициды;
  • наноматериалы;
  • гормоны.
  1. договор/копию договора на аренду помещения для изготовления распространяемого товара;
  2. заверенную копию марки продукции.

На втором этапе проводится анализ на безопасность самого товара. После проведения выдается письменный результат специалистов о проведенном лабораторном исследовании. Лаборатория должна иметь аккредитацию соответствующего уровня.

Третий этап включает контроль производства представителями службы инспекции. Проверка назначается индивидуально.

При успешном завершении всех этапов заявителю выдается декларация о соответствии. Декларация выступает документальным подтверждением соблюдения всех стандартов. Также заявителя записывают в реестр Росстандарта.

 

Нюансы оформления СГР для продукции, изготовленной за границей

Этапы процедуры сохраняются: подача заявления, сбор документации, лабораторный анализ. Несколько отличается пакет документов. Он включает следующее:

  1. ксерокопия документа, описывающего технологию изготовления продукции. Бумага подготавливается согласно стандартам страны производителя;
  2. договор/копия договора на аренду помещения для изготовления распространяемого товара;
  3. декларация об использовании во время изготовления указанных ниже элементов (при их наличии):
  • трансгенные элементы;
  • пестициды;
  • наноматериалы;
  • гормоны.
  1. заверенный производителем документ, описывающий способ эксплуатации товара и другие рекомендации к применению (если имеются);
  2. оповещение изготовителя о том, что его товар соответствует/не соответствует требуемым параметрам;
  3. заверенная копия марки товара;
  4. заверенные копии об изготовлении образцов продукции. Документ должен подтверждать качество и безвредность проб. Бумага изготовляется согласно законам страны производителя;
  5. ксерокопия отчета организации, отвечающей за внесение биологических компонентов в продукт распространения. Бумага подтверждает безвредность средства и законность его применения в стране производителя;
  6. документ, подтверждающий легальность ввоза изготовленного продукта в страну производителя;
  7. доверенность изготовителя на физическое или юридическое лицо касаемо регистрации продукта продажи.

Вся иностранная документация в обязательном порядке переводится на русский язык. Перевод осуществляется в нотариальной конторе и заверяется нотариусом в обязательном порядке.

Дополнительные разделы
Статьи, новости, обзоры
Контакты - реклама
Поиск по каталогу catalog.tools